[조직배양] Mycoplasma 동정 방법
- 최초 등록일
- 2003.06.22
- 최종 저작일
- 2003.06
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목차
1.임상적 의의
2. 검사원리
3. 검사개요
4. Kit의 단위 및 유효기간
5. Kit의 구성
6. DNA 추출 및 primer 위치
7. DNA 추출방법
8. DNA 증폭
9. 결과판정
본문내용
Mycoplasma :
일반세균과는 달리 아주 작기때문에 광학현미경으로는 관찰하기 어렵고 집락(colony)크기도 작아서 현미경으로 관찰해야 만이 마이코플라스마 특유의 유두집락상을 볼 수 있다. 배양할 경우에는 돼지 또는 말혈청이 함유 되어 있는 인공배지에서 증식되며 특히 MS의 경우에는 혈청이외에 Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD)를 필요로 하며 그 이외도 여러가지 영양분이 함유된 배지에서 잘 증식되고 부화 계란에서도 균이 배양된다. 마이코플라스마균은 숙주를 떠나서는 저항성이 약하며 몸밖으로 배출된 균은 실온 에서 1-3일이상 생존하지 못하지만 저온에서는 저항성이 강하여 비교적 장기간 생존한다. 또한 이 균의 특성이 세포벽을 가지고 있지 않기 때문에 세균의 세포벽에 작용하여 효과를 발휘하는 페니실린 계통의 항생제에는 전혀 형향을 받지 않는다.
조직배양시 세포가 갑자기 잘 자라지 않고 세포의 활성이 갑자기 떨어지며, 아무 이유 없이 transfection이 잘 안되며, 세포가 평소와 같지 않다면 Mycoplasma에 의한 감염여부를 확인해 보아야한다.
Mycoplasma의 동정에는 혈청학적 진단법으로써 급속평판응집 반응,시험관 응집반응,혈구응집억제반응 및 효소표식면역흡착법(ELISA)이 이용되고 있다. 보통 PCR과 ELISA가 주로 이용된다.
참고 자료
없음