[유기화학실험] Diels-Alder 반응

등록일 2003.06.22 한글 (hwp) | 11페이지 | 가격 900원

소개글

아마 후회없으실듯^^

목차

-ABSTRACT
1. 목적

-INTRODUCTION
2. 정의 및 이론

-EXPERIMENTAL
3. 기구 및 시약
4. 실험방법
5. 실험시 주의사항

-REFERENCES
6. 참고문헌

본문내용

상기 방법중 첫번째 방법은 나프탈렌을 산화시키기 위하여 크롬산이나 삼산화크롬(CrO3), 황산망간(MnSO4)과 같은 산화제를 사용하거나, 또는 세륨, 코발트착물과 같은 촉매를 이용하는 방법으로서, 중금속 공해의 발생 여지가 많은 방법이다. 두번째 방법은 오산화바나듐(V2O5)을 촉매로 사용하여 250∼450℃, 0.1∼1MPa에서 산소를 함유하는 기체나 공기에 의하여 나프탈렌을 산화시키는 방법으로서 1980년 이후 이 방법을 많이 이용하고 있으나, 이 방법은 반응 부산물로서 무수프탈산이 생성되며 이를 분리하기 위한 공정이 필수적이다. 또한 이 방법은 중금속의 사용으로 인하여 발생되는 공해는 줄일 수는 있으나 완전히 없애지는 못하였다. 세번째 방법은 1,4-벤조퀴논계 화합물과 1,3-부타디엔계 화합물의 [2+4]딜즈-알더 반응에 의하여 생성된 4a,5,8,8a-테트라하이드로나프토퀴논과 같은 중간 생성물을 분리한 후 산화제를 사용하여 탈수소화하여 1,4-나프토퀴논계 화합물을 제조하는 방법이다. 이와같은 방법은 여러종류의 1,4-나프토퀴논계 화합물을 제조할 수 있을 뿐 아니라 공해를 발생하지 아니하는 산화제를 사용하면 중금속 공해의 발생소지를 막을 수 있는 방법으로, 탈수소화공정에서 탈수소화 반응 후 공해를 유발하지 않는 산화제로 과산화수소, 염소산나트륨계 산화제, 산소 등을 이용하여 1,4-나프토퀴논계 화합물을 제조하는 방법이 제안된 바도 있다.

참고 자료

·두산대백과사전 ENCYBER
·유기화학실험 허태성외 녹문당
·유기화학실험 CHARLES F.WILCOXJR. 청문각
·최신유기합성실험 남기대 공저 진영사
·http://www.ideapro.co.kr/p_spec_2_ch.asp
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