PCR의 원리

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PCR은 Polymerase Chain Reaction, 즉 중합효소 연쇄반응의 줄임말로, 2가닥의 DNA를 주형으로 하여 특정영역을 사이에 두는 2개의 시발체(primer) 가닥을 DNA polymerase에 의해 신장을 반복함으로써 primer 사이의 DNA 단편을 증폭하는 것을 말하며, 이미 일부 염기서열을 알고 있어 검출을 원하는 특정 유전자 부분만을 대량으로 증폭하는 기술이다. 이 PCR 기술로 세포나 조직에서 아주 미량의 DNA를 추출해 특정부위의 DNA를 다량 얻는 것이 가능해 졌으며, 1985년 캐리 멀리스(Kary B. Mullis)에 의하여 개발된 이래로 현재 유전물질을 조작하여 실험하는 거의 모든 과정에 사용하고 있는 실험기술이다.
처음에는 대장균에서 분리한 DNA 중합효소 I(DNA polymerase I)을 사용했기 때문에 사이클이 지날 때마다 효소를 첨가해야 하는 불편함이 있어 널리 이용되지 않았으나, 사이키(Saiki)가 1987년 높은 온도에서도 그 활성이 없어지지 않는 Taq DNA 중합효소(Taq polymerase)를 발견한 후 실험방법이 보편화되었다. PCR기술로 인간의 DNA를 증폭하여 여러 종류의 유전질환을 진단하는 데 사용하고 있고, 또한 세균이나 바이러스, 진균의 DNA에 적용하여 감염성 질환의 진단 등에도 사용하고 있다.

참고 자료

Taketoshi Taniguchi,『PCR 실험 노트』, 지성길 역, (월드사이언스, 2002)
Simon Hughes and Adrian Moody,『PCR』 (Scion, 2007)
http://blog.naver.com/hyouncho2/60106303591 PCR 원리
http://blog.naver.com/se852/120052865258 pcr단계별원리
http://calculatedimages.blogspot.kr/2013/06/needtoteachpcr.html primer의 작용 원리
http://imihumangenomproject.blogspot.kr/2012/12/pcrprimerdesign.html primer designing

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