CHD 선천성심장질환

목차

1. 출생 시 순환변화
2. 혈역학 변화
3. 결손의 분류

본문내용

- 아동에서 선천성 심장질환의 발생빈도는 생존한 신생아 1000명 중 5~8명.
- 1000명 중 2~3명의 영아는 심각한 심장질환으로 출생 후 첫 해에 증상이 나타날 수 있으며 치료가 필요함.
- 선천성 심장질환은 출생 후 1년 이내 영아사망의 주요 원인(미숙아 제외).
- 가장 흔한 심기형은 심실중격손실(Ventricular septal defect, VSD).

<중 략>

- 태아기에 산소와 영양분을 공급하는 혈액은 태반에서 큰 제대정맥을 통해 제대를 거쳐 태아조직으로 유입.
- 산소가 풍부한 혈액은 하대정맥을 따라 심장으로 들어감.
- 우심방으로 유입되는 혈액의 높은 압력으로 인해 혈액은 우심방을 곧장 가로질러 난원공을 통해 좌심방으로 들어감.
- 이런 방법으로 산소가 풍부한 혈액이 좌심방과 좌심실로 유입되고, 대동맥을 통과하여 머리와 상지로 들어가게 됨.
- 상대정맥을 따라 우심방으로 유입된 머리와 상지의 혈액은 곧장 삼첨판을 통과하여 우심실로 들어감.
- 이후 혈액은 폐동맥으로 유입되며 폐동맥은 동맥관을 통하여 혈액을 하행대동맥으로 내보내는 중요한 부분.

<중 략>

(1) 심방중격결손(Atrial Septal Defects, ASD)
- 좌∙우 심방 사이에 구멍이 있어서 좌심방의 (산소가 풍부한) 혈액이 몸으로 가지 못하고 우심방으로 빠진 후 폐로 가서 비효과적인 혈액순환을 하게 되는 결손.
- 대부분의 경우에서 아이들에게 심각한 증상을 초래하지는 않음.
- 하지만 방치하였을 경우에는 폐가 점차적으로 망가져서 성인이 되어서는 정상적인 호흡을 하지 못하게 될 뿐만 아니라 부정맥이나 혈전색전증을 만들어 뇌에 심각한 합병증을 초래.
- 적어도 학동기 이전에 수술 혹은 시술로서 구멍을 막아서 정상적인 혈액 순환을 회복하도록 권장되고 있고, 이 후 정상인과 똑같은 생활과 수명을 누릴 수 있음.

참고 자료

없음