화학공학실험 - 할로젠화 알킬의 가수분해

소개글

화학공학실험 결과보고서입니다.

목차

1.요약
2.서론
3.실험방법 및 절차
4.실험결과
5.결론
6.연구과제
7.참고문헌

본문내용

1. 서론
화학공학과 2학년 과정에서 유기화학을 배우며 알킬할라이드의 친핵성치환반응(Sn1반응, Sn2반응)에 대해서 이미 이론적으로는 공부를 한 바 있다. 그리고 1학년 일반화학수업에서 반응속도식과 활성화에너지, 평형상수 등에 대해서도 이미 배웠다. 반응차수에 따른 반응물의 농도 그래프, 반응온도가 반응속도와 평형상수에 미치는 영향, 활성화에너지와 온도와의 관계 등에 대해 알고 있는 지식을 이번 실험을 통해 직접 증명해보고자 하였다.

<중 략>

전자가 비교적 풍부한 친핵체가 탄소양이온을 공격해 결합을 이루게 된다. 탄소양이온의 불안정성 때문에 3차 알킬할라이드와 특정 조건에서의 2차 알킬할라 이드만이 Sn1반응을 한다.
▶ Third Step
→ 세 번째 단계에서 마지막 생성물이 형성된다. 염기가 탄소양이온과 결합한 친핵체의 수소를 공격하여 전자를 제공하고 양전하를 띠게된다. 입체장애 때문에 염화 t-부틸과 다른 3차 할로겐화 알킬들은 Sn1반응을 하게 된다. Sn1반응은 일종의 이온성 반응이며 용매분자, RX분자와 생성된 다른 중간체들 사이의 상호 작용으로 메카니즘이 대단히 복잡하다. 3차 알킬할라이드의 SN1반응은 3단계로 이루어진 반응이다.

참고 자료

PMD유기화학. 김경훈. 피엠디아카데미. 2012. -p160 ~ 163
http://en.wikipedia.org/wiki/SN1_reaction
http://www2.chemistry.msu.edu/faculty/reusch/virttxtjml/alhalrx2.htm
맥머리 유기화학(제8판). 이영행 외. 사이플러스. -p347~381
chemistry 7판, Zumdhal. Houghton Mifflin. -p.579～599