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[홍창의 소아과학 신생아편] 소아과학 신생아편 정리

*경*
최초 등록일
2003.05.30
최종 저작일
2003.05
29페이지/한글파일 한컴오피스
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소개글

홍창의 소아과학에서 신생아 편을 정리했습니다..

표 많이 넣었습니다.. 리포트 쓰실때 참고 하세요.

목차

1)고위험 임신에 연관된 인자
2) 모체의 질환이 태아에게 미치는 영향
3)출생 전 태아의 검사 방법
<정상 신생아>

1. 정상 신생아의 반사
2. 신생아의 진찰법

<신생아 질환>

1. 사용하는 단어의 정확한 정의를 기술하시오.
....
2. Apgar 점수를 채점하고 그 의의를 기술하시오.
4. 미숙아의 특징을 이해하고 정상아보다 불리한점을 기술하시오.
1) 체온조절
5. 신생아 패혈증 및 뇌막염의 원인균 및 치료 원칙을 기술하시오.

본문내용

6. 신생아 황달의 시기에 따른 원인과 치료원칙, 광선요법의 원리, 부작용을 기술하 시오.

1)신생아 황달의 시기에 따른 원인
①생후 24시간 이내에 나타날 수 있는 황달
흔한 원인 : erythroblastosis(ABO 부적합, Rh 부적합),패혈증
드문 원인 : 감염, Cytomegalic inclusion disease, toxoplasmosis, rubella, 간염

②생후 2-3일에 나타나는 황달
흔한 원인 : 생리적 황달
드문 원인 : familial nonhemolytic icterus (Crigler - Najjar 증후군)

③3일 이후 1주 내에 나타나는 황달
패혈증, 기타 감염(선천 매독, toxoplasmosis, cytomegalic inclusion disease)
내출혈(광범위한 ecchymosis, cephalhematoma)

④1주 이후에 나타나는 황달
패혈증, 담도 폐쇄, 간염, galactosemia, 약물에 의한 용혈성 빈혈, 모유 황달(breast milk jaundice)

⑤생후 1개월 이상 지속되는 황달
농축담즙 증후군, 담도 폐쇄, TNP관련 담즙 정체, 간염, 선천매독, Cytomegalic inclusion disease, toxoplasmosis, galactosemia, hypothyroidism, pyloric stenosis

2)치료원칙 - 치료의 목표는 원인에 관계없이 핵황달의 위험이 있는 혈중 간접 빌리루빈 농도에 도달하지 못하도록
예방하는 것이다. 황달의 원인이 되는 질환(패혈증에서 항생제의 사용)에 대한 치료를 시작하며, 산증같이 신경학적 손상의 위험성을 증가시키는 요인에 대한 치료도 병행되어야 한다.

참고 자료

홍창의 소아괴.

nelson 16th
*경*
판매자 유형Bronze개인

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