니트로화반응

목차

1. 실험목적
2. 이론
3. 실험장치
4. 실험방법
5. 결과 및 토의
6. 참고문헌

본문내용

방향족 화합물의 가장 중요한 반응은 친전자성 방향족 치환반응 (electrophilic aromatic substitution)이며, 친전자체에 따라 활로겐화, 니트로화, 술폰화, Friedel-Crafts alkylation과 acylation 반응들로 나누어 지고 있다. 이중 니트로화 반응은 고성능 폭약이나 염료, 의약품의 중간물질의 합성에 널리 사용되고 있어 그들의 반응과 이용에 대하여 알아봄으로서 친전자성 방향족 치환반응 전반에 대해 이해하고자 한다.

2. 이론

친전자성 방향족 치환반응은 친전자체 (E+)가 방향족 고리의 수소원자 한 개와 치환되는 반응이다(그림1). 이중 nitration의 반응은 방향족 고리화합물을 황산 촉매하에서 진한 질산을 처리하면 일어난다(그림2).

참고 자료

McMurry, "Organic Chemistry,"Brooks/Cole Publishing Company, 1996 (4th ed.).
Fessenden, "Organic Chemistry,"Brooks/Cole Publishing Company, 1993 (5th ed.).
Smith, "Organic Synthesis," McGraw-Hill International Editions, 1994