니트로화반응

등록일 2003.05.14 한글 (hwp) | 3페이지 | 가격 1,400원

목차

1. 실험목적
2. 이론
3. 실험장치
4. 실험방법
5. 결과 및 토의
6. 참고문헌

본문내용

방향족 화합물의 가장 중요한 반응은 친전자성 방향족 치환반응 (electrophilic aromatic substitution)이며, 친전자체에 따라 활로겐화, 니트로화, 술폰화, Friedel-Crafts alkylation과 acylation 반응들로 나누어 지고 있다. 이중 니트로화 반응은 고성능 폭약이나 염료, 의약품의 중간물질의 합성에 널리 사용되고 있어 그들의 반응과 이용에 대하여 알아봄으로서 친전자성 방향족 치환반응 전반에 대해 이해하고자 한다.

2. 이론

친전자성 방향족 치환반응은 친전자체 (E+)가 방향족 고리의 수소원자 한 개와 치환되는 반응이다(그림1). 이중 nitration의 반응은 방향족 고리화합물을 황산 촉매하에서 진한 질산을 처리하면 일어난다(그림2).

참고 자료

McMurry, "Organic Chemistry,"Brooks/Cole Publishing Company, 1996 (4th ed.).
Fessenden, "Organic Chemistry,"Brooks/Cole Publishing Company, 1993 (5th ed.).
Smith, "Organic Synthesis," McGraw-Hill International Editions, 1994
      최근 구매한 회원 학교정보 보기
      1. 최근 2주간 다운받은 회원수와 학교정보이며
         구매한 본인의 구매정보도 함께 표시됩니다.
      2. 매시 정각마다 업데이트 됩니다. (02:00 ~ 21:00)
      3. 구매자의 학교정보가 없는 경우 기타로 표시됩니다.
      최근 본 자료더보기
      추천도서