[유기화학] 순수의 시대를 향하여

등록일 2003.05.03 한글 (hwp) | 11페이지 | 가격 1,200원

소개글

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목차

거울상 이성질체(Enantiomer)란 무엇인가?
Chiral drug의 약리학적 작용
Racemate로부터 single drug enantiomer의 분리
Single drug enantiomer 분리의 예

본문내용

Chiral drug의 약리학적 작용
약제의 생물학적 활성은 비대칭 생체 분자들을 포함한 생체 이물들의 입체 특이성의 상호작용에 달려있다. Drug enantiomer는 활성에 있어서 그것의 양과 횟수의 차이를 나타낸다. chiral drug의 화학적인 합성은 일반적으로 racemate로서 획득 되어진다. 비록 단지 1개의 거울상 이성질체가 주로 활성을 나타내지만, 약의 대다수는 거울상 이성질체의 분리가 어렵고, 비용이 많이 들기 때문에 recemates로서 사용된다. 그러나, 이른바 불활성 거울상 이성질체는 agonist 혹은 antagonist활성을 가지고 있을지도 모르고, 또한 부작용을 나타낼 수 있는 다른 유형의 receptor와 상호 작용할 수도 있다. 심지어 신체 기관을 저해하고 체내에 쌓여서 불활성화 할 수도 있다. 그러므로 하나의 거울상 이성질체의 사용이 치료법으로 우월하게 작용하는지 아닌지를 결정하기위해서 drug enantiomer의 pharmacodynamic과 pharmacodynamic를 이해하는 것이 중요하다. 몇 가지 예를 들어본다.

Single drug enantiomer의 임상적 적용
1. l(-)-adrenaline은 d(+) 이성질체보다 약 10배정도 활성을 나타낸다. l 이성질체가 임상적으로 사용된다. 그러나, 그것은 또한 신경전달 메카니즘에 의해서 더욱 활성이 높아진다.

참고 자료

http://www. pharmacy.umaryland.edu/
http://www.uku.hk/
http://pubs.acs.org
http://www.ijp-online.com
http://www.chem.wayne.edu
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