[생명공학] 동물조직배양세포를 이용한 유전자발현된 단백질생산

등록일 2003.04.26 한글 (hwp) | 34페이지 | 가격 500원

목차

<서론>
* 유전자 발현

<본론>
1. 유전자조절의 개요
1.1 DNA의 염기서열의 동질성
1.2 세포의 선택적 단백질 합성
1.3 외부 신호에 의한 유전자 발현의 변화
1.4 유전자 발현의 단계별 조절
2. 전사단계에서의 유전자 발현조절
2.1 전사조절기구
가. 전사조절부위
나. 전사 조절단백질
2.2 전사조절기작
가. 원핵세포의 전사조절
나. 진핵세포의 전사조절기구
다. 진핵세포의 전사조절
3. 유전자 발현이 조절되는 단계들
3.1 유전자 활성의 변조
3.2 진핵세포에서의 변조
3.3 거대염색체와 분화유전자의 활성
3.4 단백질합성화의 조절
4. 총괄적 조절 단백질(Master gene regulatory protein)
4.1 Up stream sites for eukaryotic genes.
4.2 The human metallothionein gene.
4.3 promoter와 구별되는 enhancer의 특징
5. 저분자에 의한 유전자 발현의 조절

<결론>

본문내용

*유전자 발현이 조절되는 단계들=>염색체 구조 등의 변화에 따른 유전자의 변화에 의한 조절이 있고, 전사과정에 있어서는 전사의 시간이나 위치, 그리고 전사량의 조절이 이루어진다. 전사 이후에도 RNA processing과 RNA 수송과정에서 또 한 번의 조절이 이루어진다.transaltion의 효율성 조절과 mRNA 수명(half life)의 조절이 있다. mRNA의 수명의 일반적으로 원핵세포에서는 몇 초에서 몇 분 정도 되고 진핵세포는 몇 시간까지 되기도 한다. 이러한 mRNA 수명 조절의 예를 들어보면, S-phase에서 histone mRNA의 수명이 길어지며 casein mRNA가 prolactin 존재 시에는 늘어 나는 양상을 나타낸다. 물론 단백질에서도 그 활성도가 생리조건에 따라 조절된다. 진핵세포의 유전자 발현은 원핵세포의 경우와는 다소 다른 특징을 보인다. 진핵세포는 주로 monocistronic mRNA를 형성함으로 해서, 원핵세포가 대체로 polycistronic mRNA를 만드는 양상과 대비된다. 또한, 염색체에 histon이라는 단백질이 결합되어 있어서, 복잡한 구조를 하고 있고, exon과 intron을 가지고 있어 RNA splicing 과 processing을 거친다. 그리고, 전사조절의 위치가 다양하고 복잡하게 분포되어 있고, 또한 핵이 존재하고 있어서 핵에서 세포질로의 RNA수송이 일어난다.

참고 자료

1. http://www.hankyong.ac.kr/hnu/dept_genomic/data/bio6.html
2. 분자세포생물학, 대표저자 박상대, 아카데미서적
3. 분자생물학, David Freifelder, 1999, 아카데미서적
4. http://kjbs.snu.ac.kr
5. http://bionote.new21.org
6. http://jamsin.or.kr/leesi
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