아스피린

목차

1. 아스피린의 기원
2. 아스피린의 작용
3. 아스피린의 효과
4. 아스피린의 부작용
5. 아스피린의 새로운 효과
6. 아스피린의 새로운 연구

본문내용

1. 아스피린의 기원

인류가 사용해 온 약 중에서 아스피린과 페니실린만큼 사람들의 고통을 덜어주고 명을 지켜준 약도 없다. 페니실린에 관한 얘기는 교과서에도 실릴 정도로 고전적인 얘기가 됐다. 아스피린은 페니실린보다도 더 역사가 오랜 약이다. 아스피린에 얽힌 이야기를 살펴보면 아스피린은 화학명이 아세틸살리실산이며 의사의 처방 없이도 사먹을 수 있는 해열 진통제다. 독일의 바이엘사가 1899년에 분말형으로 시판하기 시작했으며, 우리가 흔히 먹는 알약은 1915년부터 나왔다. 현재 인류가 하루에 먹는 아스피린 알약은 무려 1억 알이 넘는다고 한다. 아스피린이라는 이름의 유래는, 고대 서양의학 선구자인 희랍의 히포크라테스가 버드나무 껍질의 해열작용을 발견했다.
그 후 2천여 년이 지나 영국에서 스톤이라는 성직자가 백버드나무 껍질 즙을 열이 있는 사람 50명에게 먹여 해열작용을 확인했다.
그는 이 사실을 1763년 런던 왕립학회에서 발표했다. 60여년 후에 이탈리아 화학자 피리아는 버드나무 껍질에서 약효의 주성분인 살리신을 분리했다. 그 뒤 몇 단계 화학반응을 거쳐 아스피린의 모체인 살리실산을 얻었다. 한편 비슷한 시기에 야생 조팝나무 꽃에서 살리신 알데히드가 추출되고 이를 산화해서 살리실산이 되었다. 그러나 이것은 심한 구토를 일으키는 등 부작용이 심했다. 이 부작용을 없앤 사람이 바로 바이엘사의 연구원이었던 펠릭스 호프만 이었다.
아스피린 성분인 아세틸살리실산은 1897년 독일의 화학자 펠릭스 호프만이 처음 합성했다. 이것은 인체 내에서 프로스타글란딘이란 물질의 생성을 억제함으로써 진통효과와 항 염증효과, 해열효과 등을 내며, 한 편으로 혈소판내의 사이클로옥시지나제를 억제함으로써 혈소판 응집억제효과를 발휘한다. 한편 비슷한 시기에 야생 조팝나무 꽃에서 향그러운 살리실 알데히드가 추출됐다. 이를 산화하니 살리실산이 되었다. 조팝나무는 학명으로 스파이리어에 속한다. 바이엘사는 1893년에 살리실산의 에스테르인 아세틸살리실산의 정제법을 발견했다. 이어 아세틸의 머리글자인 ‘아’ 자를 스파이리어와 합쳐 아스피린이라 이름을 짓고 진통 해열제로 시판하기 시작했다. 이로부터 바이엘사는 아스피린의 대명사가 되었다.

참고 자료

없음