[생화학] 조직에서 DNA 추출

등록일 2003.01.28 한글 (hwp) | 1페이지 | 가격 500원

목차

없음

본문내용

1) 약 25 - 50mg 정도의 tissue를 잘게 자른 후, 1.5㎖ tube에 넣고 200㎕의 Tissue Lysis Buffer(TL)를 넣어준다.
Tissue는 잘게 자르면 자를수록 짧은 시간 안에 lysis할 수 있으며, 효율을 높일 수 있다.
2) 20㎕의 Proteinase K를 넣고 섞어 준 후, 56℃에서 1시간 정도 또는 tissue가 완 전히 풀어질 때까지 반응시킨다.
3) Tissue가 완전히 lysis되고 나면 1.5㎖ tube를 짧게 spin-down한 후, 200㎕의 Binding buffer를 시료에 넣고 잘 섞어준다.
4) 60℃에서 10분간 반응시킨다.
5) 반응이 끝난 tube에 100㎕의 Isopropanol을 넣고 5초 정도 vortex하여 섞어준 다 음 10초 정도 spin-down한다.
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