[백신][바이러스백신]백신(바이러스백신)의 종류, 백신(바이러스백신)의 역할, 백신(바이러스백신)의 필요성, 백신(바이러스백신)의 부작용, 백신(바이러스백신)의 접종시기 분석

목차

Ⅰ. 개요

Ⅱ. 백신(바이러스백신)의 종류
1. 생백신
2. 불활성화 백신

Ⅲ. 백신(바이러스백신)의 역할

Ⅳ. 백신(바이러스백신)의 필요성

Ⅴ. 백신(바이러스백신)의 부작용
1. 임상 경험(Previous experience)
2. 다른 원인(Alternative causality)
3. 접종자의 감수성(Susceptibility)
4. 증상 발현 시기(Timing)
5. 특징(Characteristics)
6. Dechallenge
7. Rechallenge

Ⅵ. 백신(바이러스백신)의 접종시기
1. 4-6세에 추가 접종이 필요한 백신
2. 일본 뇌염
3. 인플루엔자(독감) 예방접종

참고문헌

본문내용

Ⅰ. 개요

최근 암 세포를 특이적으로 파괴하는 T세포의 활성을 인위적으로 조절할 수 있는 치료용 백신이 많이 개발되어 현재 임상시험이 진행 중이며, 머지않아 암 치료에 임상적으로 적용될 수 있을 것이다.
『치료용 백신』은 체내에 존재하는 바이러스 또는 종양세포 등에 특이적으로 작용하는 면역기전을 활성화시켜 해당세포를 파괴함으로써 질병을 치료하는 새로운 개념의 백신이다. 종양세포는 인체 내 면역반응을 억제하는 물질을 스스로 분비하고, 종양세포에 대한 항체를 생성하기 위해서 필수적인 항원을 제시하지 않기 때문에 인체 면역계는 종양세포에 적절히 대응할 수 없다.
이러한 문제를 해결하고 종양세포에 대한 암 환자의 면역반응을 효과적으로 유발하기 위하여 다음과 같은 다양한 형태의 『암 치료백신』이 개발 진행 중이다.
전 세포 백신은 종양세포를 면역보조제와 함께 그대로 투여하고, 세포 용해물 백신은 용해된 종양세포막 입자로 구성된 백신이다. 바이러스 종양 용해물 백신은 종양세포항원과 바이러스 항원을 모두 함유한 백신이고, Gangliosides 백신은 종양세포의 세포막에 많이 발현되는 당 지질을 이용한 백신이다.

<중 략>

인과성의 예측은 특정 백신을 접종한 후 나타난 부작용이 향후 나타날 빈도, 개개인에서 나타날 빈도, 집단에서 나타날 빈도를 말한다. 개개인에서 나타날 빈도는 백신을 접종한 개개인에서 나타날 확률을 말하며, 집단에서 나타날 빈도는 백신을 접종한 집단에서 부작용이 나타날 비율을 말한다. 개인에서 나타날 확률이나 집단에서 나타날 비율 모두 위험성 차이(risk difference) 또는 귀속위험도(attributable risk)의 크기로 추정한다. 귀속위험도는 백신을 접종한 집단의 부작용 발생률에서 백신을 접종하지 않은 집단의 부작용 발생률을 뺀 값을 백신을 접종한 집단의 부작용 발생률로 나눈 값의 백분율을 의미한다. 그러므로 만약 귀속위험도가 80%라면 전체 부작용 발생 크기 중 백신이 기여한 부분이 80%임을 의미한다.

참고 자료

김경호(1982), 백신접종 을 위한 면역학개론, 서울특별시약사회
김경효(2008), 백신과 면역, 대한소아임상면역학회
김현수(1992), 새로운 백신의 개발 및 개량전망, 대한감염학회
남주선 외 1명(2011), 백신임상시험에 대한 통계적 고찰, 한국통계학회
손종문(2004), 치료용 백신 개발동향, 한국보건산업진흥원
이종구 외 1명(2008), 우리나라의 백신 정책, 대한감염학회