[생물학실험1] DNA의 구조 및 추출&DNA 전기영동 결과보고서

소개글

아주대 생물학실험1 中 DNA의 구조 및 추출&DNA 전기영동 A+ 보고서 입니다.

목차

1. 실험목적
2. 실험이론
3. 실험준비물
4. 실험방법
5. 실험결과
6. 고찰

본문내용

실험목적
플라스미드라는 염색체 이외의 자가복제 DNA의 분리를 통하여 DNA의 추출 및 정제 방법의 원리를 배우고, DNA의 이화학적 특성을 이해한다.
실험이론
-DNA
DNA는 인산(HPO), 데옥시리보스(CHO), 염기로 구성되는 뉴클레오티드의 결합체이다. 1953년 왓슨과 클리크)가 X선 회절 사진을 이용하여 이중 나선 구조를 밝혔다. DNA의 굵기는 2㎚, 1회전 사이의 길이는 3.4㎚인데, 이 사이에는 10쌍의 뉴클레오티드가 들어있다. 또한 DNA는 두 가닥의 폴리뉴클레오티드 사슬에서 골격은 당과 인산으로 연결되어 있고, 두 사슬 사이의 염기와 염기는 약한 수소 결합으로 연결되어 있는데, A는 T와, G는 C와 각각 상보적으로 결합되어 있다. 염기와 염기의 결합은 비교적 약한 수소 결합이기에 이중 나선은 단일 나선으로 풀릴 수 있으며 그러기 위해서는 헬리카제나 그 밖의 여러 조건이 필요하다. 그러다 외부의 힘이 사라지면 다시 염기가 서로 결합하여 이중 나선으로 되돌아간다.

<중 략>

그러므로 에탄올이 완전히 빠져나올 수 있도록 원심분리를 더 오래 해주는 것이다. 마지막으로 DNA를 녹여 빠져나오게 하기 위해 Elution buffer를 중앙에 넣어준다. 벽에 대고 넣어줄 경우 내부와 섞이지 못할 수도 있기 때문에 중앙에 직접 넣어주는 것 같다. DNA를 추출해내는 과정을 간단하게 요약하자면 DNA의 뉴클레오티드는 음전하의 인산기()를 가지고 있기 때문에 기본적으로 산성을 띄고 있다. 두 번째 과정에서 넣어준 S2 buffer의 염기성분이 이를 중성화 시키면서 DNA는 긴 실타래가 되는 것이며 그로 인해 필터에 걸릴 수 있는 것이다.(책에는 Neutralization solution이라는 중성화 용액을 넣었다.) 또한 원심분리기를 많이 사용했는데 이번에 쓰인 원심분리기는 여러 가지 원심분리 종류 중 속도침강 원심분리로 밀도기울기를 이용한 원심분리를 이용한 것 같다.

참고 자료

네이버 지식백과
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「일반 생물학 실험」「남석현, 민철기」
http://blog.naver.com/bsi1223?Redirect=Log&logNo=90097291791