[터너증후군] 터너증후군

등록일 2002.12.05 텍스트 (txt) | 3페이지 | 가격 500원

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본문내용

터너 증후군(Turner syndrome)
터너 증후군은 약 2만 명 당 1명의 비율로 나타나며, 주로 나타나는 증상은 작은 신체와 생식능력 저하가 발생합니다. 터너 증후군은 성염색체 중 X염색체상의 이상으로 발생합니다. 정상적인 여성은 23쌍의 염색체와 1쌍(2개의 X염색체)의 성염색체를 갖고 있으며(46XX로 표현) 남자는 성염색체가 XY로 구성되어(46XY) 있습니다. 터너 증후군은 2개의 X염색체 하나가 일부 혹은 전체가 결손(45X0)되었을 때 발생합니다. 터너 증후군을 발생시키는 원인은 밝혀지지 않았으며 환경이나 임신중의 어떤 이유에 의해서도 발생하지 않습니다. 단지 다른 염색체 이상과 마찬가지로 우연히 확률적으로 나타납니다. 터너 증후군의 증상은 일반적으로 태어나면서부터 시작되지만, 신체발달이 본격적으로 나타나는 유아기나 2차 성징이 나타나는 청소년기(사춘기)에 이를 알게되는 경우가 많아 적절한 치료시기를 놓칠 수 있습니다. 터너 증후군을 갖는 여아는 대부분 소아과에서부터 치료를 시작하지만 자라면서 필요한 지속적인 치료나 검진이 이루지 않는 경우가 많습니다. 따라서 성인이 된 터너 증후군을 갖고 있는 여성의 건강문제가 방치되는 경우가 많습니다. 아래에 나열한 사항들은 터너 증후군을 갖고 있는 성인들에 중요한 문제점들을 열거한 것입니다.

참고 자료

이 글은 미국의 터너 증후군 협회 , 영국의 터너 증후군 협회 홈페이지 내용을 요약 번역한 것입니다
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