[미생물학] 미생물의 염색

소개글

1.그람염색
2. Acridine orange 염색
3. Acid-Fast 염색
4. India ink stain 묵즙표본염색
5. Metachromatic granule 염색 (Corynebacterium)
6. Lactophenol cotton blue stain
7. 10% Potassium hydroxide

목차

1.그람염색
1) 원칙
2) 시약
3) 정도관리
4) 도말
5) 도말 고정
6) 염색 과정


2. Acridine orange 염색
(1) 서론
(2) 시약 제조
(3) 염색법
(4) 결과 판독


3. Acid-Fast 염색
1. 서 론
2. 염색전 검체 처리 방법
3. 염색
4. 주의사항
5. 보고방법
6. 정도관리


4. India ink stain 묵즙표본염색
(1) 목적
(2) 방법

5. Metachromatic granule 염색 (Corynebacterium)
1. 시약
2. 염색법
3. 판독


6. Lactophenol cotton blue stain
1. 시약
2. 염색법
3. 용도

7. 10% Potassium hydroxide
1. 시약
2. 염색법
3. 용도

본문내용

1.그람염색
1) 원칙

그람염색은 세균의 형태, 크기, 배열, 그람염색상에 따라 세균을 분류하는데 가장 흔히 이용하는 염색 방법으로서 병인균의 신속한 예비 보고와 검체 질 평가에도 유용하게 사용된다. 그람염색은 1884년 Christian Gram이 최초로 개발한 이후 현재는 1921년 Hucker에 의해 시약의 안정성과 균종 감별이 개선된 방법이 사용되고 있다. 또한 혐기성 세균은 Hucker 변법으로 염색하면 쉽게 탈색되고 약하게 염색되므로 Kopeloff 변법을 사용할 수 있으며 Legionella spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Brucella spp. 등과 같이 그람염색에 약하게 염색되는 그람음성 세균에 대하여 safranin 대신 carbol-fuchsin 또는 basic -fuchsin으로 대조염색하는 변법이 있다 (표 5-1).

참고 자료

없음