알돌 축합 엔온 합성

소개글

알돌, 알돌 축합, 엔온, 엔올 음이온, 교차 알돌, 역 알돌, 카보닐 화합물

목차

1.실험 목적
2.실험 이론
-카보닐 화합물 반응
-알돌축합반응
-교차알돌반응
-역알돌반응
3.실험 기구 및 시약
4.실험 방법

본문내용

-Aldehyde와 Ketone에서 생긴
enolate ion이 다른 aldehyde
와 ketone에 첨가되는 반응.

-한 카보닐 화합물은 친핵체로
작용하며 또 다른 하나의 카보
닐 화합물은 친전자체로 작용
하여 새로운 탄소-탄소 결합을
형성.
-알돌 반응에서 생기는 β-hydroxy carbonyl 화합물은 다 른 알코올 보다 더 쉽게 탈수

-α와 β탄소에서 H2O를 잃고 α,β-불포화 카보닐 화합물 을 생성

-탈수에 의해 H2O을 잃기 때문에 알돌 반응을 알돌 축합 이라 부름

< 중 략 >

엔올 음이온(enolate ion)
카보닐기가 α탄소의 수소를 약한 산성으로 만들기 때문에 염기 촉매하에 생성된다.
친핵체이며, 많은 친전자체와 반응을 한다.
공명안정화 되기 때문에 반응성 있는 원자 두 개, 즉 음전하를 띠고 있는 탄소와 산소 원자를 가지고 있다.
(양쪽성자리 친핵제, ambident nucleophile)
-이론적으로 탄소, 산소 각각과 새로운 결합을 이룬 생성물이 얻어진다.

참고 자료

유기화학 맥머리 7판