친전자성 방향족 치환반응

소개글

친전자성 방향족 치환반응

목차

1. 친전자성 방향족 치환반응()
2. 실험이론
3. 친전자성 방향족 치환반응
4. 방향족 고리의 활성화 및 활성감소
5. 실험이론
6. 실험결과

본문내용

1. 친전자성 방향족 치환반응(EAS)
-벤젠은 여섯 개의 π 전자가 고리의 아래위에 서로 중접되는 여섯 개의 p 오비탈에 퍼져 있는 구조
-느슨히 붙잡힌 π 전자로 인해 벤젠 고리는 전자가 비교적 풍부한 상태로 존재 → 친전자체와 반응
-벤젠은 여섯 개의 π 전자 가지므로, Huckel의 규칙을 만족하고, 예외적으로 안정 → 방향족 고리 유지하는 반응이 유리하게 진행

2. 실험이론
- 여러 가지 서로 다른 치환기들은 친전자성 치환반응을 통해서 방향족 고리에 도입될 수 있다.
- 몇가지 가능성을 나열하면, 방향족 고리는 할로젠(-X), 나이트로기(-NO2), 설폰산기(-SO3H), 하이드록시기(-OH), 알킬기(-R) 또는 아실기(-COR)에 의해 치환될 수 있다. 몇가지 간단한 물질로부터 출발하여 수많은 치환된 방향족 화합물을 제조할 수 있다.

<중 략>

2. 실험이론

(1) 니트로화합물의 응용
방향족 니트로화합물은 용제나 폭약으로서, 또는 염료, 의약품 등의 중간물로서 공업적으로 다량 제조된다. 지방족 니트로화합물은 용제, 폭약 이외에 공업약품, 농약 등의 중간물로서 용도가 있으며, 공업화된 것은 비교적 적다. 또한 니트로화합물은 일반적으로 환원하여 아민을 합성하기 때문에, 원료로서 큰 역할을 하고 있다.

(2) 니트로화제
니트로화에 사용되는 시약(니트로화제)으로서, 발연 질산, 진한 질산, 묽은 질산 및 혼산(질산과 황산과의 혼합물)이 가장 잘 사용된다. 이외에도 질산과 무수아세트산, 아세트산, 인산, 혹은 클로로포름 등과의 혼합물, 때로는 오산화이질소( ), 사산화이질소( )도 사용되고 있다.

참고 자료

없음