[분자생물학]gene therapy

등록일 2002.12.02 한글 (hwp) | 12페이지 | 가격 3,000원

소개글

gene therapy

목차

■ gene therapy의 정의와 역사적인 배경
■ 대상질환
■ 유전자치료 벡터
■ 투여경로
■ 목표세포
■ 최근연구동향
■ 윤리적인 문제점

본문내용

수많은 질병은 DNA defect로부터 유래된다. 유전자치료는 이러한 유전자결함을 교정해주어 질병을 치료하는 것이다. 질병의 원인이라고 믿어지는 결손된 유전자를 정상적인 유전자로 대치함으로서 정상적인 단백질이 생산되어 정상 생리활성을 갖도록 하는 것이다. gene therapy의 역사적 배경을 보면 1971년도 보고에 의하면 사람의 유전질환은 최소한 1,500개 이상이 알려져 있었으나 그 이후 끊임 없는 노력으로 1991년에는 4,000개 이상으로 보고되었다. 현재 유전질환은 1,000명당 40∼50명의 확률로 신생아에서 나타나며 그 중 single gene 결손은 1∼2%를 차지하고 있어 gene therapy의 접근 가능성이 훨씬 넓어졌다. gene therapy는 1971년 유전질환의 생화학적 특성 규명의 발달, DNA 구조 및 기능의 이해로 비정상적인 유전자 대신 정상적인 유전자를 세포에 넣어주어 유전질환을 가진 환자를 치료하고자 하는 이론의 제시와 RNA virus 및 DNA virus의 본격적인 연구로 분자생물학 및 분자유전학 지식이 놀랍게 발달하여 그 기술이 축적되면서 구체적인 접근이 시작되었다. 그 이유는 virus가 세포에 감염되어 virus 유전자가 숙주세포에 전달되어 세포를 transformation시켜 암을 일으키는 현상의 관찰로 이 virus가 유전자를 운반하는 운반체로 사용될 수 있음을 발견했기 때문이다.
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