[일반화학실험] 아스피린 합성

등록일 2002.11.19 한글 (hwp) | 5페이지 | 가격 300원

소개글

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목차

1. 목 적
2. 이 론
3. 실 험 방 법
1) 실험기기 및 장치
2) 실험 순서 및 방법
4. 참 고 자 료
5. 실 험 결 과
6. 고 찰 사 항
7. 참 고 문 헌

본문내용

유기화합물인 아세틸살리실릭산(Acetylsalicylic acid)은 아스피린(Aspirin)이라는 일반명으로 알려져 있고 진통제나 해열제로서 많이 사용되는 아스피린을 실험실에서 쉽게 합성할 수 있다. 유기산이 알코올과 반응하여 에스테르를 생성하는 반응(에스테르화 반응)의 원리를 이용하여 그것을 합성한다.
넓은 의미에서는 반응에 관영하는 기가 알코올에서 나온 것이 아닌 경우에도 생성되는 화합물은 에스테르로 볼 수 있고 이 경우에 에스테르는 유기염(organic sait)으로 생각할 수 있다. 아스피린은 살리실릭산(Salicylic acid) 분자내에 있는 알코올기와 아세트산(Acetic acid)분자내에 있는 산기(acid group)와의 반응에 의해 만들 수 있다.
아스피린은 살리실릭산의 아세테이트에스테르(Acid ester)이다 살리실릭산의 작용기 와 아세트산의 가 반응하여 에스테르 즉 살리실아세테이트(Salicy acetate)를 형성하는 것이다. 또한 아세틸살리실산이란 이름을 사용할 수 도 있다.
아스피린의 공업적 제조에 있어서 살리실리산은 콜타르 또는 석유로부터 얻어지는 페놀로부터 합성 할수 있다. 아스피린의공업적 합성의 마지막 과정은 빙초산에 있는 무수아세트산을 사용하여 살리실리산을 살리실아세테이트로 바꾸는 것이다. 아세틸살리실산의 치사량은 약 10g인데 우리가 복용하는 아스피린 정제에는 약 0.3g의 아세틸살리실산이 들어 있고 나머지는 녹말과 같은 충전제이다.

참고 자료

배준현외 5명, 최신일반화학실험, 동화기술, 2001, p245 ∼ 247
정인찬외 4명 일반화학실험, 녹문당, 1996, p171 ∼ 174
권규혁외 8명 일반화학실험, 형설출판사 1998, p231 ∼233
http://www. naver. com 두산세계대백과
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