알코올의 산화 예비

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본문내용

1. 실험 목적
알코올의 산화반응을 통해 카보닐화합물의 합성과 산화제의 선택에 대하여 알아본다.

2. 이론
알코올이 산화되면 케톤, 알데하이드, 카복실산이 된다. 이들 작용기들은 서로 다른 다양한 반응을 한다. 이러한 이유로 알코올의 산화반응은 가장 일반적인 유기반응이다.

1차와 2차 알코올은 크롬 시약, 과망간산 염, 질산 가정용 표백제를 포함한 다양한 시약에 의해 쉽게 산화된다. 시약의 선택은 산화될 알코올의 양과 가치에 따라 달라진다. 순도가 낮고 값이 싼 알코올을 대규모로 산화시키는 데는 값싼 산화제를 사용한다. 순도가 높고 값비싼 알코올을 산화하려면 비용에 상관없이 좀더 효과적이고 선택적인 시약을 사용한다.


2.1 2차 알코올의 산화

2차 알코올은 쉽게 산화되어 높은 수득률로 케톤이 된다. 크롬산 시약은 실험실에서 2차 알코올의 산화에 많이 이용되고 있는 가장 우수한 시약이다.
크롬산 시약은 다이크롬산 다이나트륨을 황산과 물의 혼합액에 녹여 만든다. 혼합물에서 활성을 나타내는 것은 아마도 크롬산 또는 크롬산 이온일 것이다. 삼산화 크롬을 희석한 황산에 첨가하면 동일한 결과를 얻을 수 있다.
크롬산 산화의 메커니즘은 아마도 크롬산 에스터의 형성과 관련되어 있다. 크롬산 에스터를

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