[생명공학] PCR과 DNA복제

등록일 2002.10.22 한글 (hwp) | 22페이지 | 가격 700원

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목차

Ⅰ. PCR (Polymerase Chain Reaction)
1.PCR
2.Genomic DNA를 뽑는 방법( PCR을 위한 시료 준비)
3.Polymerase Chain Reaction

Ⅱ . DNA 복제(DNA replication )
1.DNA 복제
2.DNA 복제과정
3.DNA복제에 관여하는 단백질 (복제기구)
4.복제속도
5.DNA가 잘못 복제될 확률

* 참고사이트

본문내용

Polymerase Chain Reaction (PCR)은 DNA의 양쪽 가닥을 주형(template)으로 하여 동시에 primer annealing site 사이의 특정 염기열을 증폭하는 방법으로, Cetus사의 Mullis에 의하여 개발되었다. 초기에는 Polymerase로서 Klenow fragment를 이용하였으나 이 효소는 열에 약하기 때문에 매 cycle마다 새로 첨가해야 하는 문제점이 있었다. 그러나 Thermus aqaticus (Taq)와 같이 고온에서 번식하는 세균의 DNA polymerase를 이용하게 되면서 반응의 specificity 및 효율이 크게 향상되어, PCR은 현대 분자생물학 연구에서 가장 중요한 기술의 하나로 자리매김하게 되었다. 왓슨(James D. Watson)과 크릭(Francis Crick)은 DNA(deoxyribonucleic acid)의 이중나선 구조의 모델을 제시하면서 DNA의 복제에 관해서도 언급하였다. 그들에 의하면 DNA의 복제는 나선으로 꼬인 두 가닥이 풀리면서 염기 사이의 수소결합이 끊어지고, 각각의 가닥이 주형(template)으로 작용하여 새로운 상보적인 가닥이 만들어진다는 것이다. 이는 1958년에 메셀슨(Meselson)과 스탈(Stahl)에 의해 DNA가 원래의 가닥은 보존되면서 새로운 가닥이 복제된다는 반보존적 복제(semiconservative replication)로 밝혀졌다.
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