AGC 케이스

저작시기 2011.06 |등록일 2011.08.25 한글파일한글 (hwp) | 18페이지 | 가격 1,500원
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소개글

AGC 환자 케이스 스터디

목차

Ⅱ. 문헌고찰
1. 악성종양과 정상세포의 성장에서의 차이

2. 암과 정상세포의 외형적 차이

3. 위암이란 무엇인가?

4. 위암의 종류와 경과
1) 조기 위암
2) 진행 위암
3) 암의 조직형과 발생위치
4) 암의 전이

5. 위암의 원인
1) 식생활 습관

2) 위암을 일으킬 수 있는 전구 병변

6. 증상과 징후
1) 조기 위암

2) 진행 위암

7. 검사와 진단
1) 위 X선 검사

2) 위 내시경 검사

3) 전산화 단층 촬영(CT)

8. 위암의 치료

9. 예후

10. 예방

11. 간호과정
1) 간호진단

2) 간호중재

3) 평가

Ⅳ. 간호과정

1. 간호사정
2. 간호 진단
3. 간호과정 적용

본문내용

AGC환자 간호과정, 케이스 스터디

1. 악성종양과 정상세포의 성장에서의 차이
암세포의 근본적인 특징은 성장 조절력의 상실이다. 세포분화 과정은 두 개의 상반되는 유전자에 의해 조절된다. 그 하나는 성장을 촉진하는 종양유전자이고 다른 하나는 성장을 저해하는 암억제유전자(Cancer suppressor genes)이다. 세포의 자연스런 성장과정에 이들 두 유전자가 정상적으로 내포되어 있음에도 불구하고 ‘암’유전자로서 처음 발견되었기 때문에 이 이름으로 명명되었다.
정상세포의 세포증식은 세포의 재생이 필요하거나 복구의 요구가 있을 때 이루어진다. 정상세포의 성장은 죽은 세포나 상해세포 때문에 손실된 세포 수와 동일한 수의 세로운 세포가 만들어지도록 조절되고 있다. 암세포에서는 이러한 성장조절체계가 무너졌거나 변화되었기 때문에 계속 분열하고 숙주의 재생 요구 없이도 분열하게 된다. 결과적으로 새로운 세포 수가 손실세포 수보다 많아지면서 종양 덩어리가 형성된다. 암세포의 성장변화에 영향을 주는 여러 특성이 있다.
대부분의 정상세포는 세포가 죽기 전에 이미 세포분열이 가능한 횟수가 50~60회로 제한되어 있다. 이 계획되어진 죽음을 노쇠현상(senescence)이라 한다. 노쇠란 염색체 말단부에 위치해 있는 말단소립자(tolomere)라 불리는 세포의 정상적인 생물학적 시계에 의해 조절된다. 말단소립자는 DNA의 염색체 말단부위가 손상되지 않도록 보호하는 역할을 한다. 세포가 분열될 때 말단소립자는 완전하게 복제되지 않는다.
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