원유내 미생물 배양

소개글

원유내 미생물 배양이요

목차

■ 실험일자
■ 실험목표
■ 실험 준비물
■ 실험 절차
■내용
■고찰

본문내용

원유 내 미생물 배양
■ 실험일자
미생물 배양일 2009년 9월 23일 미생물확인일 2009년 9월 24일
■ 실험목표
원유 내에 있는 미생물을 확인 관찰 하고 배양시켜본다.
■ 실험 준비물
희석액, 증류수, 피펫, 1L플라스크, Agar, 원유, Petri dish, Vortex Genie, Autoclave,
인큐베이터 등
■ 실험 절차
1.목장에서 원유(시료)를 채취 한다.
2.시료를 25회 뒤집어 잘 혼합시킨다.
3.시료 희석
4.Petri dish에 Agar를 붓고 희석시킨 비율별로 접종
5.인큐베이터에 내냉성/내열성을 따로 배양
6.배양 완료된 미생물을 Counting한다.
■내용
1. 목장에서 원유를 채취하여 실험실로 운반한다. 그러나 이번실험에서는 편의를 위해 이미 전날 채취하여 실험실로 운반된 원유를 사용 하는데 채취자의 불찰로 용기의 5/4정도 채우고 5/1정도 남겨놔야 되는데 가득 채워 채취 하였다.
2. 시료(원유) 안에 들어있는 물질들이 잘 혼합될 수 있도록 25회 정도 뒤집어 잘 혼합시킨다.
3. 피펫을 이용해 원유를 큐브에 6ml()정도 넣는다. 그리고 그 원유 큐브에서 1ml 옆에 있는 희석액에 넣고 Vortex genie라는 도구를 이용해 혼합한 다음() 원유를 희석시킨 큐브에 있는 희석액을 다시 1ml을 옆에 있는 희석액에 넣고 Vortex genie를 이용해 혼합한다()이런식으로 계속 희석시켜 까지 희석시킨다.
이런 절차를 밟는 이유는 원유()안에는 너무 많은 미생물이 들어 있어 관찰하기에 불편함이 있을 수 있다. 그래서 관찰하기 용이하게 그 미생물 수를 희석을 통해 줄여 미생물
을 관찰하기 편하게 하기 위함이다.
4. 이렇게 각 큐브에 비율별로 배양시킨 미생물을 각각 배지를 넣은 Petri dish에 접종한다.
이때 ,로 나누어 각각 다른 Petri dish에 접종하며 만약을 대비하여 내냉성 각각 2개 내열성 각각 2개씩 만든다.
배지는 Petri dis

참고 자료

없음