자폐증(전반적 발달장애) 보고서

소개글

자폐에 관하여 전반적인 사항과 사례, 느낀점들을 총 정리했습니다.

목차

Ⅰ. 서론
1.자폐증을 선택한 동기
2.자폐증이란?



Ⅱ. 본론-1
1.자폐증의 원인
2.자폐증의 증상과 집단유형
3.자페증의 종류


Ⅲ. 본론-2
1.치료방법과 치료현황
2.분석을 통한 자폐의 조기진단.
3.조기치료의 중요성
4.한국의 자폐아를 위한 학교교육



Ⅲ.결론
1.느낀점
2.결론 및 제언
3.참고문헌이나 자료

본문내용

Ⅰ.서론
1. 자폐증(전반적 발달장애)을 선택한 동기
“자폐가 무엇인지 아십니까?” 이 질문은 자폐에 대한 발표를 맡고 나서 첫 회의 때 했던 것이다. 1조 6명의 조원들은 자폐의 증상만을 말할 뿐이었고 자폐의 정확한 개념이 무엇인지, 어떤 원인에 의하여 생기는 것인지, 특히 치료가 가능 여부와 방법에 대해서는 자신 있게 아는 조원이 없었다. 대부분의 사람들이 자폐에 관한 상식들을 가지고 있을 것이고 이 상식들은 구체적이지 않거나 잘못된 인식을 가지고 있다. 이렇게 잘 알려진 것 같으면서도, 많이 아는 것 같으면서도 그렇지 않은 자폐를 살펴보기 위해 ‘자폐증’을 선택하게 되었다. 특별히

2. 자폐증이란?
네이버 의학사전에 의하면, 자폐증은 3세 이전부터 언어 표현-이해, 어머니와의 애착 행동, 사람들과의 놀이에 대한 관심이 저조해지는 양상으로 나타난다. 이는 3세 이후에는 또래에 대한 관심의 현저한 부족, 상동증(반복행동), 놀이행동의 심한 위축, 인지 발달의 저하 등이 함께 나타나는 발달 상의 장애이며, 전반적 발달장애라는 이름으로도 알려져 있다.
Wikipedia 한국어판에는, 자폐증(自閉症)이란 의사 소통과 사회적 상호작용 이해 능력에 저하를 일으키는 신경발달 장애를 뜻한다. 이 증상의 원인은 아직 명확하게 밝혀지지 않았지만 몇몇 연구자들은 정서적인 원인이 아닌 유전적 발달 장애로 추측하고 있다.

Ⅱ. 본론-1
1.자폐증의 원인
- 전반적 발달장애(자폐)의 원인

1)유전
쌍둥이 연구, 염색체 연구를 통하여 염색체 및 유전적인 결함이 자폐장애의 원인에 크게 영향을 준다는 것으로 밝혀졌습니다.
자폐아의 형제 중 2~6%가 같은 질환을 가진 것으로 보고 되어 일반 인구와 비교해보면 그 위험도가 50~75배 정도 많이 발생한다고 합니다. 쌍둥이 연구에서도 이란성 쌍둥이가 동일하게 자폐증을 가지는 경우보다 일란성 쌍둥이가 모두 자폐증을 가질 확률이 훨씬 높아서 유전 및 염색체의 문제가 큰 원인이 된다는 것을 알 수 있습니다. 또한 자폐를 가진 아동 중에 유전질환으로 알려진 페닐케톤뇨증과 취약 X염색체 증후군(fragile X-syndrome)을 가진 경우가 많고, 그 부모가 불안장애, 정신분열, 정동장애를 가지고 있는 경우도 많아

참고 자료

http://cafe.daum.net/comicsbang 자폐의 3가지 중요한 기본

http://drchoi.pe.kr/aboutaut-3.htm
Autism99 Webconference에 게시된 "About Autism"을 영국의 The National Autistic Society를 번역/ 의역한 것 / 의역한사람(위의 drchoi.pe.kr)
전남대학교 의과대학 정신과교실 / 전남대학교병원 정신과 소아청소년정신건강클리닉 최영

자폐아동 선별 검사를 위한 M-CHAT

http://health.search.naver.com/search.naver?where=health_detail&sm=tab_txc&ie=utf8&query=%EC%9E%90%ED%8F%90%EC%A6%9D#medical_info1
서울대학교에서 쓴 자폐에 관한글

http://en.gli.sh/Autism/AllPages.aspx 자폐의 종류