표적항암제

소개글

김혁 교수님의 세포생물학 과제 자료입니다.
표적항암제 임상 실험 그래프 해석, 임상연구 부작용, 임상연구 결과 요약, 글리벡 작용 기전, 무진행 생존률을 제가 번역해서 요약 정리한 글입니다.

목차

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본문내용

1.필라델피아 염색체 (Ph)는 대부분 경우의 만성골수성백혈병을 규정짓는 유전학적 이상으로서, 9번과 22번 염색체 사이의 DNA 이동의 결과이다. 만성골수성백혈병 치료의 주요 목표로 간주되는 세포유전학적 반응은 필라델피아 염색체를 갖는 세포가 없어지거나 그 수의 감소를 의미한다. 그러므로 만성골수성백혈병에서 “세포 유전학적 완전 반응”이란 더 이상 Ph+ 세포가 탐지되지 않는 것을 의미하며 “주 세포 유전학적 반응”은 35% 또는 그 이하의 Ph+ 세포가 남아있는 것을 뜻한다.
2.글리벡이 만성골수성백혈병의 초기 치료 (만성기)에 쓰일수록 반응률이 훨씬 좋다는 것을 명확하게 드러냈다” 며 “이번 자료가 만성기 만성골수성백혈병 환자의 글리벡 치료 효과에 대한 확실한 뒷받침을 해주기 때문에 의사들은 만성골수성백혈병 환자들의 현재 치료 방법을
3.글리벡의 안전 프로필 (safety profile)은 다른 만성골수성백혈병 환자들의 Phase II 연구 때와 비슷했으며 IFN/Ara-C 복용 환자들에 비해 뛰어났다. 글리벡의 가장 빈번한 부작용은 가벼운 부종, 근육경련, 두드러기, 그리고 메스꺼움 등 이었다. IFN/Ara-C 의 가장 많은 부작용은 메스꺼움, 피로, 두통, 설사 등이었다.

인터페론과 STI571에 대한 국제 무작위 조사 (International Randomized Study of Interferon vs. STI571, IRIS)는 16개국 177개 센터에 1,106명의 환자가 등록되어 있는 open-label Phase III 임상이다. 이 연구를 위해 두개의 실험군이 조직 되었다: 한 군에 속한 환자들에게는 하루에 글리벡 400mg을 경구 투입했으며, 다른 군의 환자들에게는 하루에 IFN의 목표 투여량인 5 MIU/M2과 함께Ara-C 20mg/M2을 피하주사로 투여했다. 연구 결과는 마지막 환자를 무작위로 고른 후,

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