아스피린의_합성과_정제 ppt

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아스피린의_합성과_정제 ppt

목차

1. 실 험 목 적
2. 실 험 이 론
3. 실 험 방 법

본문내용

실험목적
아스피린은 1853년에 처음 합성
되어 의약품으로 이용되기 시작한
아주 오래된 의약품이지만 아직도
세계적으로 가장 많이 팔리는 진통
해열제 중의 하나이다.
유기산과 알코올이 반응하여 에스터( Ester ) 가
되는 과정을 통하여 실생활에 매우 유익한 아스
- 피린을 합성 정제하여 본다.
아스피린의 특성 및 구조
아스피린 ( Aspirin , C9H8O4 )
아세틸 살리실산 ( Acetylsalicylic acid )
버드나무 껍질에서 추출한 살리실산 ( Salicylic Acid ) 을 가공한 것으로, 1853년 독일에서 제조되어 [ Bayer ] 에서 판매하기 시작하였다.
해열제, 진통제, 심장마비 예방제, 항 류머티즘제이자 소염제로 사용된다. 살리실산 나트륨보다 위에 덜 해롭고, 해열제로서 중추 신경에 작용하여 체표의 혈류를 촉진시켜 땀이 나도록 한다.
아스피린의 특성 및 구조
화학적 특징
녹는점 : 135℃ ( 408.15K ), 118℃ ( 381.0K, Slow )
흰색의 결정성 가루로 물에 녹지 않는다.
밀도 : 1.40 g/cm3
카복실기
아세틸기
C
O
O
OH
C
O
CH3
에스터기
아세틸 살리실산
( Acetylsalicylic acid )
아스피린의 특성 및 구조
살리실산 ( Salicylic Acid , C7H6O3 )
o Hydroxybenzoic acid
방향족 옥시 카복실산의 하나인 무색의 고체이며 해열· 진통의 작용을 가지고 있어 내복약으로 쓰이거나 매염 아조염료나 직접염료를 합성하는 데에도 사용된다.
승화성이 있고, 에테르·에탄올 등
유기용매에 녹는다.
카복실기
C
OH
O

참고 자료

없음