Efficient Role of 〖Mg-ZnCl2 for selective Reduction of α,β-unsaturated Carbonyl Compounds in Aqueous Medium

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Efficient Role of 〖Mg-ZnCl〗_2for selective Reduction of α,β-unsaturated Carbonyl Compounds in Aqueous Medium 논문 한글번역입니다.

목차

1. Efficient Role of 〖Mg-ZnCl〗_2for selective Reduction of α,β-unsaturated Carbonyl Compounds in Aqueous Medium

본문내용

Efficient Role of 〖Mg-ZnCl〗_2for selective Reduction of α,β-unsaturated Carbonyl Compounds in Aqueous Medium

쉬운 α,β-unsaturated carbonyl 화합물의 환원과, 수용액 매개체의 〖Mg-ZnCl〗_2계를 이용한 짝 결합된 alkynes 에 대하여 보고한다.

α,β-unsaturated carbonyl 화합물의 선택적인 환원은 유기화학자 들에게 엄청난 관심이다. α,β-unsaturated carbonyl 화합물의 탄소 이중결합은 〖PhSeH,NaSeH,LiSeH,NaTeH,PhSiH〗_3,〖CuH,In,〗_
〖Zn-Cu.Zn-NiCl〗_2,Zn-CH_3 COOH 에 의하여 선택적인 환원을 할 수 있다.하지만 이런 방법들은 과량의 환원제의 사용, 어려운 실험조건, 복잡한 처리, 낮은 수득률 등의 단점이 있다. 반응성이 높은 아연의 형태의 조제가 중요하다. 일반적인 환경에서는 organozinc 시약조제의 어려움이 있다.
대표적인 아연의 활성화 방법으로는 보편적으로 공장에서 판매되는 아연금속, ammonium chloride, 1,2-dibromoethane-TMSCl, 촉매의 iodine, Zn-Cu의 마이크로파활성결합들이 사용된다. 하지만, 아연의 활성 된 형태(Reike 분말)은 1가의 알칼리 금속과 아연백화현상과의 환원으로 인해 만들어진다. 엄격한 무수성의 환경이 필요하므로 범위가 한정되어있다. 최근, 온화한 반응조건 때문에 수용액의 매개체 속에서의 유기반응의 연구가 지대한 관심을 받고 있다. 여기 우리는 수용액 매개체 속에서의 Mg와 ZnCl_2로 만들어진 활성화된 형태의 아연의 효과적인 제조와 이의 α,β-unsaturated carbonyl 화합물의 탄소 이중결합에 대한 선택적 환원에 대한 응용에 보고한다.

참고 자료

없음