[면역학] 면역학 II

등록일 2002.03.31 MS 워드 (doc) | 34페이지 | 가격 2,000원

소개글

면역학 II

목차

어떻게 1000만 종류 이상의 항원수용기를 만들 수 있을까

< T세포의 항원수용기>
T세포의 선발과 항원수용기
비활성T세포의 종류
세포면역이 필요한 이유
T세포 항원수용기의 다양성 기전
B세포와 T세포 항원수용기 비교

< T세포 활성기전>
수지상세포의 T세포 활성화
활성 T세포의 종류와 역할

< Th1에 의한 체액면역>
< Th1에 의한 세포면역>
< Th2에 의한 체액면역>
< 점막면역>
< 림프구의 짝짓기>
< 활성림프구의 운명>
활성 T세포의 소멸기전

[그림 목차]
15. 항체에 관한 3가설
16. 유전자 재조합에 의한 B세포 항원수용기 다양성 기전
17. 흉선의 T세포 선발기준
18. 비활성 T세포의 종류
19. B세포와 T세퐁 항원 수용기의 비교
20. 수지상세포의 T세로 활성
21. 활성 T세포의 종류와 역할
22. Th1에 의한 체액면역
23. Th1에 의한 세포면역
24. Th2에 의한 체액면역
25. lgA 이합체의 상피세포 통과과정
26. 면역세포의 짝짓기
27. 한때 학계를 지배한 억제T세포 (Suppressor T Cel)의 개념
28. 활성 림프구의 세포소멸 기전

본문내용

어떻게 1000만 종류 이상의 항원수용기를 만들 수 있을까

1976년 이전까지 면역학자들의 숙제는 어떻게 림프구는 그 많은 종류의 항체를 만들 수 있을까였다. 당연히 여러 학설이 제시되었다. 1941년 항체는 단백질이라는 사실이 밝혀지자 미국의 화학자 Pauling(Linus Carl Pauling 1901.2.28. -1994.8.19. 화학결합의 특성을 밝힌 공로로 1954년 노벨 화학상을, 그리고 끈질긴 핵실험 반대운동의 선봉장 역할의 공로로 1962년 노벨 평화상을 수상)은 가설을 제시한다. 항체가 단백질로 구성되고 분자량이 모두 같으면서 이것이 그렇게 다양성을 보인다면 해답은 하나다. 일정한 모양과 크기의 단백질(찰흙 같은)을 빚어 세포막에 배열하고 항원으로 주형을 뜬 후 주형과 동일한 것을 대량생산하면 그것이 바로 항체다. 항체는 항원에 의하여 지시를 받는다는 가설이어서 지시가설 (Instruction theory)이라 부른다. 그러나 이 가설은 궁지에 빠진다. Coons가 항체를 만드는 형질세포를 검사해 보니 거기에는 항원이 없기 때문이었다. 항원 없이 주형을 뜨다니 말도 안 되는 소리다.
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