메틸메타나이트로벤조에이트 합성
- 최초 등록일
- 2009.05.20
- 최종 저작일
- 2009.05
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소개글
친전자성 방향족 치환반응의 하나로 나이트로화 반응 또는 니트로화 반응에 의한
나이트로벤조에이트 또는 니트로벤젠 합성 레포트입니다.
목차
ABSTRACT
INTRODUCTION
EXPERIMENT
RESULT & DISCUSSION
CONCLUSION
REFERENCE
본문내용
1. INTRODUCTION
1.1. 실험목적
니트로 반응을 통한 니트로벤젠을 합성할 수 있다.
1.2 니트로 화합물
좁은 뜻에서는 탄소원자에 니트로기가 결합한 화합물을 말하며, 니트로벤젠이 대 니트로기가 결합한 질산 에스더와 질소 원자에 니트로기가 결합한 니트로아민도 넓은 뜻에서 니트로화합물에 포함시키기도 한다. 이 경우 좁은 뜻의 니트로화합물을 C-니트로화합물, 질산 에스더를 O-니트로화합물, 니트로아민을 N-니트로화합물이라고 한다. 이 3종을 비교하면, C-니트로화합물이 화학적으로 가장 안정하고, N-니트로화합물은 약간 불안정하며, O-니트로화합물이 가장 불안정하다. 좁은 뜻의 니트로화합물은 니트로기가 사슬모양 탄화수소에 결합한 지방족 니트로화합물과, 방향족 고리에 결합한 방향족 니트로화합물로 나뉜다. 지방족 니트로화합물은 일반적으로 향기가 나는 무색 액체로, 물에 잘 녹지 않으나 보통의 유기용매에는 녹는다. 비중이 1보다 큰 것, 독성을 가진 것이 많다.
3개 이상의 니트로기를 가진 방향족 니트로화합물은 일반적으로 노란색 또는 붉은색 물질이며, 방향족탄화수소에 진한 질산 또는 혼산(진한 질산과 진한 황산)을 반응시키면 얻어진다. 공업적으로 중요한 것은 방향족 니트로화합물이며, 화약(TNT·피크르산)·산화제 등으로 사용된다. 또 환원시키면 아민이 얻어지기 때문에 아민의 원료로도 대량으로 사용되며, 염료·의약 및 기타 약품의 원료로도 쓰인다. [1]
용해도 분류에서 니트로 화합물은 MN류에 속한다. 산화제인 유기화합물들은 청색의 ferrous hydroxide를 갈색 ferric hydroxide로 산화시키는데 니트로 화합은 이러한 반응을 한다. 니트로 화합물들은 반응을 일으켜 지방족 혹은 방향족 아민이 된다. 동일 실험에서 얻어지는 화합물로는 hydroxyl armine, alkyl nitrate, alkyl nitrile 그리고 nitroso 화합물들이 있다. [2]
참고 자료
없음