SDS-PAGE

등록일 2001.11.22 한글 (hwp) | 3페이지 | 가격 800원

목차

1. Principle
2. Apparatus & Reagent
3. Procedure & Method
4. Discussion
5. Reference

본문내용

전기영동법이란 하전된 단백질의 전장 내에서의 이동에 기초한 방법으로 단백질을 분리하는 중요한 방법이다. 장점은 단백질이 분리될 뿐 아니라 눈으로 볼 수 있으므로, 혼합물 중의 단백질의 수 또는 특정 단백질의 조제 순도를 연구자가 재빨리 예견할 수 있는 것이다. 순도와 분자량을 추정하는데 일반적으로 이용되는 전기영동법은 계면활성제인 SDS(sodium dodecylsulfate)를 사용한다. SDS는 대부분의 단백질과 아미노산 2개의 잔기당 약 1분자의 SDS의 비율로 단백질의 분자량과 거의 비례하는 양으로 결합한다. 결합한 SDS는 큰 (-)net charge를 띠게 되면, 단백질 고유의 전하를 의미없게 한다. 또한 SDS가 결합을 하면 단백질이 본래의 고차원구조가 변화되어 대부분의 단백질은 매우 비슷한 형으로 되며, 매우 유사한 질량 당의 전하비를 가지게 된다.
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