pcr기법

등록일 2001.06.14 한글 (hwp) | 2페이지 | 가격 1,000원

본문내용

PCR(Polymerase Chain Reaction)법은 DNA 가닥의 열변성(denaturation step) primer와의 annealing (annealing step) polymerase에 의한 DNA 합성 신장 반응(Extension step) 를 반복하여 실시함으로써 in vitro에서 DNA를 증폭하는 방법이다. 이 방법을 사용하면 DNA를 수시간 내에 적어도 105배로 증폭할 수 있다. TaKaRa Taq(TaKaRa Code No. R001)는 Thermus aquaticus YT-1주로부터 DNA polymerase 유전자를 클로닝하여 그 유전자를 도입한 재조합체 대장균을 이용하여 대량 발현하고, 고도로 정제한 94 kDa의 내열성 DNA polymerase로 천연의 Taq DNA polymerase와 같은 기능을 갖고 있다.
*원하는 자료를 검색 해 보세요.
  • < DNA분리, DNA증폭, DNA전기영동 결과 레포트 > 3 페이지
    1. DNA 분리 1) 실험방법 ① 샘플조각을 작게 자른다. ② 볼, 막자에 액체질소를 넣고 한번 얼려준 후, 조각을 넣고 얼려준다. ③ 500㎕ 라이시스를 넣고 잘 갈아준 후, tube에 넣는다. ④ 4㎕ ..
  • [세포생물학] Elution & DNA probe 고찰 3 페이지
    이번 실험은 저번 실험에서 PCR하여 대량 증폭시킨 DNA를 elution하고 elution 하여 얻은 template DNA 를 probe 하는 실험을 하였다. 먼저 elution 실험은 전기 영동하여 관찰되는 band 중에..
  • PCR 중합효소 연쇄반응 18 페이지
    1)Primerset Primerset은forward/reverseprimer라고도부르는데이는DNA의방향성과관련이있는 용어이다자세한내용은다음에언급하기로하고일단primerset은원하는targetregion의상보적strand의..
  • 유전자 증폭 기술의 종류 25 페이지
    Ⅰ. PCR의 일반적인 thermal programming. 1. Hot Start PCR은 동일한 parameter로 구성된 반복 cycle들을 통해서 이루어진다. 이것은 PCR machine의 thermal parame..
  • PCR(polymerase chain reaction) 18 페이지
    (7) 식품 및 환경속의 미생물 검출을 위한 PCR의 응용 일반적으로 식품 및 환경속의 미생물을 검사할 때는 증균배양, 분리배양·감별배양 등을 수회 반복하여, 그 중에서 의심이 가는 colony에 대해 성상시험이나 혈청형..
      최근 구매한 회원 학교정보 보기
      1. 최근 2주간 다운받은 회원수와 학교정보이며
         구매한 본인의 구매정보도 함께 표시됩니다.
      2. 매시 정각마다 업데이트 됩니다. (02:00 ~ 21:00)
      3. 구매자의 학교정보가 없는 경우 기타로 표시됩니다.
      최근 본 자료더보기
      추천도서