다운증후군&클라인펠터증후군&터너증후군

등록일 2000.12.24 한글 (hwp) | 5페이지 | 가격 800원

목차

1. 다운증후군의 원인과 정의 및 치료
2. 클라인펠터 증후군의 원인과 정의 및 치료
3. 터너증후군의 증후군의 원인과 정의 및 치료

본문내용

다운증후군이란 정신지체와 선천성 심장병등을 동반하는 유전성질환. 소아세포내 21번 염색체 이상으로 나타난다는 것 외에 정확한 발병원인은 아직껏 밝혀지지 않았지만 산모의 연령이 높을수록 다운증 후군 신생아가 태어날 확률
이 많다
-1차성 고환 기능 부전 중에서 가장 흔하며, 남아 1,000명 출생상 1명의 빈도로 나타난다. 정상남아보다 X염색체가 한 개 이상 많은 성염색체 질환으로 가장 흔한 핵형은 47,XXY이며 때로 48XXXY, 49XXXXY, 48XXYY 혹은 모자이키즘을 보인다. 원인은 성염색체 비분리에 의해 일어나고, 모체의 연령이 많을수혹 발생 빈도가 증가한다. 지능 박약아의 약 1%에서 볼 수 있다.

1938년 터너(Henry Turner)라는 의사는 키가 작고, 성적발달이(性的發達)이 되지 않고, 목이 짧고, 외반주(팔이 팔꿈치 부위에서 몸통에서 멀어져 있음)가 있으며 뒷머리가 정상보다 많이 내려와 있는 여아 7명을 처음으로 발표하였다.
터너 씨는 그 원인이 무엇인가를 몰랐으며 단지 이러한 증상을 나타내는 병이 있다는 것을 의사모임에서 알렸다.
그 후 이러한 증상들을 나타내는 경우를 터너증후군이라 불리우게 되었다.



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